UFPR – 2020 – Questão 05 – Assuntos: Reação de Desidratação e Isomeria

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UFPR – 2020 – Questão 05 – As reações de desidratação de álcoois são empregadas para a síntese de alquenos. No entanto, uma limitação dessa metodologia é a formação de mais de um produto. Um exemplo é a reação de desidratação do álcool 1, que, na reação com ácido fosfórico produz uma mistura dos alquenos 2 e 3, como esquematizado abaixo: a) Qual é o nome do composto 1 segundo a nomenclatura IUPAC? b) Os compostos 2 e 3 são isômeros planares. Qual tipo de isomeria plana está presente? c) Os produtos 2 e 3 não são formados na mesma proporção durante a reação. Qual desses produtos é produzido em maior quantidade? Justifique sua resposta.

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IME 2020 – Questão 08 – Assunto: Isomeria

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(IME 2020) Estabeleça a relação entre os pares cujas estruturas estão representadas abaixo, identificando-os como enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou representações diferentes de um mesmo composto.

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Mecanismo de Reação no ENEM – Aula 01

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O assunto Mecanismo de Reação foi se tornando a grande pedra do sapato de quem vai prestar o ENEM. Depois dessa aula, as suas dúvidas serão eliminadas de vez. Livre-se de suas dificuldades nesse assunto a partir desse encontro.

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Isomeria Espacial Óptica no ENEM – COMPOSTO MESO (MESOCOMPOSTO)

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Afinal, o que faz com que os compostos que possuem dois carbonos assimétricos iguais não desviarem o plano da Luz? Essa dúvida é uma das mais comuns dentro do assunto Isomeria. Entenda de uma vez essa parada e ganhe mais pontos nas provas discursivas.

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Isomeria Espacial Óptica no ENEM – COMPOSTOS ALÊNICOS

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NÃO É SOMENTE COM CARBONO ASSIMÉTRICO QUE PODE OCORRER A ISOMERIA ESPACIAL ÓPTICA. Fique por dentro desse detalhe nesse encontro.

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A Isomeria Plana e suas variações é o tema desse encontro.

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Isomeria no ENEM – Aula 01 – Isomeria Constitucional ou Isomeria Plana

ENEM – 2019 – CADERNO: AZUL 120; ROSA 96; AMARELA 101; BRANCA 110

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A utilização de corantes na indústria de alimentos é bastante difundida e a escolha por corantes naturais vem sendo mais explorada por diversas razões. A seguir são mostradas três estruturas de corantes naturais.

A propriedade comum às estruturas que confere cor a esses compostos é a presença de
A) cadeia conjugada.
B) cadeia ramificada.
C) átomos de carbonos terciários.
D) ligações duplas de configuração cis.
E) átomos de carbonos de hibridação sp³.

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#enem #gabaritoenem #Fiqueemcasa


Radicais Orgânicos – Aril ou Arila

Enunciados das questões:

Indique a alternativa que apresenta respectivamente os nomes corretos das seguintes ramificações:

a. sec-butil, isopentil, benzil, terc-butil e vinil.

b. iso-propil, sec-butil, fenil, terc-pentil e benzil.

c. iso-propil, sec-butil, benzil, terc-pentil e fenil.

d. sec-propil, isobutil, benzil, terc-pentil e fenil.

e. sec-propil, isobutil, fenil, terc-pentil e benzil.

2. Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura da IUPAC.

Fórmula estrutural do composto orgânico.

Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas, respectivamente, aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal:

a) propil e isobutil

b) metil e isobutil

c) terc-pentil e terc-butil

d) propil e terc-pentil

e) metil e propil

3. Um alceno possui cinco átomos de carbono na cadeia principal, uma ligação dupla entre os carbonos 1 e 2 e duas ramificações, cada uma com um carbono, ligadas nos carbonos 2 e 3. Sobre esse alceno, é incorreto afirmar que apresenta:

a. 4 carbonos primários

b. 2 carbonos terciários

c. 1 carbono quiral

d. 1 carbono secundário

e. 1 carbono quaternário

 

4. Desenhe as estruturas radicalares dos compostos vinil e propenil.

 Assista aos vídeos com revisão da matéria e resolução desses exercícios:

https://www.youtube.com/watch?v=ErlSQwGg950

https://www.youtube.com/watch?v=UeXWWKp8NvI